Biosimilaires
Retrouvez l'ensemble des supports présentés lors des deux soirées organisées sur Rouen et Caen sur les biothérapies en rhumatologie
- Présentations du Professeur Vittecoq sur la biosimilarité, Docteur Lequerré sur les stratégies thérapeutiques et Professeur Marcelli sur biosimilaires et stratégies thérapeutiques / inhibiteurs de Jak
- Table ronde sur Rouen et sur Caen
Module e-learning
OMéDIT Hauts de France
Ce module a pour objectif d'apporter aux professionnels de santé les informations sur les biosimilaires.
Plusieurs études, menées en France, en Europe et dans le reste du monde, ont montré que les professionnels de santé, notamment les prescripteurs et les pharmaciens, étaient en demande d'informations sur les médicaments biosimilaires. En effet ces médicaments sont encore méconnus, et des idées reçues persistent. Par conséquent, ils sont moins prescrits qu'attendu.
Tableau de suivi des médicaments biosimilaires
Retrouvez le tableau de suivi des médicaments biosimilaires et produits de référence, différentiel de tarifs : MAJ mars 2021
Retrouvez le tableau général des biothérapies disponibles en rhumatologie- version janvier 2020
Bon usage des Biosimilaires
- Les Biosimilaires qu'est-ce-que c'est? Retrouvez ICI la fiche patient réalisée par l'OMéDIT Centre Val de Loire
- Retrouvez ICI la fiche de bon usage des médicaments biosimilaires réalisée par la HAS (Haute Autorité de Santé).
- Retours sur l’enquête liée à l’expérimentation article 51 biosimilaires conduite au 1er trimestre 2019 sur les 45 établissements retenus au national (5 établissements concernés en région Normandie : CHU de Rouen (Etanercept et Adalimumab), CHU de Caen (Etanercept et Adalimumab), CHI Elbeuf Louviers (Etanercept ), CHAG (Etanercept et insuline glargine), CH Le Havre (Adalimumab).
- Bilan national sur le 1er semestre 2019 pour les établissements sous expérimentation - données disponibles en janvier 2020
- Bilan national - mai 2021
Actualités
Deux arrêtés publiés (1er arrêté et 2ème arrêté) , ayant pour objectif la reconduction de l’expérimentation article 51 telle que mise en œuvre pour les années 2019 et 2020 ainsi que le dispositif de droit commun. Deux éléments principaux ont fait l’objet d’une modification :
- Une mise à jour des intéressements au regard des évolutions tarifaires des médicaments de référence et de leurs biosimilaires ainsi qu’une mise à jour de la liste des biosimilaires.
- Une modification du libellé de « biosimilaires » pour le terme « biologique efficient ». Cette dernière modification fait suite à la décision du conseil d’Etat concernant l’inclusion de Toujeo dans l’expérimentation, cette spécialité n’appartenant pas au groupe biosimilaire insuline glargine. Ce nouvel arrêté prévoit que les produits retenus le sont au sein d’une classe ATC au lieu d’un groupe biosimilaire. Néanmoins le principe d’intéressement reste maintenu à l’identique.
- INSTRUCTION N° DSS/1C/DGOS/PF2/2018/42 du 19 février 2018 relative à l’incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires, lorsqu’ils sont délivrés en ville.
- Décision du 18 Septembre 2017 portant inscription sur la liste de référence des groupes biologiques similaires mentionnée à l'article R. 5121-9-1 du code de la santé publique
- Instruction n° DGOS/PF2/DSS/1C/DGS/PP2/CNAMTS/2017/244 du 3 août 2017 relative aux médicaments biologiques, à leurs similaires ou « biosimilaires », et à l’interchangeabilité en cours des traitements (Legifrance – Octobre 2017)